Пиролюзит

ПИРОЛЮЗИТ — МnO2

Пиролюзит, минерал ПиролюзитНазвание минерала происходит от греческих слов пир—огонь, люсис — мытье (при изготовлении стекла уничтожает его зеленый цвет). Синоним — полианит (от греч. полиайно, что значит становиться серым).

Сингония — тетрагональная, вид симметрии — дететрагонально-бипирамидальный —D4h — 4/mmm(L 44L 25РС).

 

Структурная ячейка содержит Мn2O4. Пространственная группа — D144h— Р4mnm; а0 = 4,38, с0 = 2,85; а0 : Со — 1 • 0,651. Кристаллическая структура пиролюзита аналогична структуре рутила.

Агрегаты игабитус. Пиролюзит встречается в форме сплошных зернистых, порошковатых и сажистых агрегатов и конкреций, а также радиально-игольчатых образований . Кристаллы встречаются очень редко. Они имеют удлиненный до игольчатого, а также изометрический облик (рис. Габитус кристаллов пиролюзита) с главными формаии {110}, {120}, {011}, {111} и {231}.

Физические свойства. Цвет минерала и черты черный. Блеск полуметаллический. Непрозрачный. Хрупкий. Под микроскопом в полированных шлифах пиролюзит кремово-белый с заметной анизотропией, иногда наблюдается полисинтетически-двойниковое строение. Отражательная способность средняя — около 35%. Обладает полупроводниковыми свойствами.

Диагностические признаки — черная черта, спайность, хрупкость и сравнительно низкая твердость. Главные линии на рентгенограммах: 3,118; 2,404; 1,622. Растворяется в НСl с выделением Cl. П. п. т. не плавится, в закрытой трубке выделяет кислород и переходит в низшие окислы марганца. При нагревании до 500° С в минерале не наблюдается никаких изменений. В интервале 550—650° С происходит диссоциация с образованием кубической разности — браунита; при 940—1100° С браунит переходит в более устойчивый при высоких температурах гаусманит (МnМn2O4).

Отличие от сходных минералов. Пиролюзит похож на другие черные минералы марганца, от которых отличается спайностью, хрупкостью и низкой твердостью.

Искусственное получение. Пиролюзит получен постепенным разложением Mn[NO3]2 при 154° С и пониженном давлении, а также окислением солей марганца КСlO3, HNO3 и другими окислителями.

Образование и месторождения. Месторождения пиролюзита возникают главным образом в экзогенных условиях. Промышленное значение имеют осадочные месторождения, в которых пиролюзит находится в ассоциации с другими марганцевыми и железистыми окислами и гидроокислами (гаусманитом, манганитом, браунитом, псиломеланом, бурыми железняками). Встречаются и месторождения выветривания, образующие марганцевые шляпы в зоне окисления месторождений, содержащих бедные первичные руды марганца. Осадочные месторождения марганца возникают за счет коллоидных растворов, выносящихся речными водами и претерпевающих коагуляцию в прибрежных зонах морских бассейнов. Процессу коагуляции способствуют растворенные в морской воде минеральные соли, играющие роль электролитов.

Сравнительно редко наблюдаются месторождения пиролюзита гидротермального происхождения. Осадочные месторождения пиролюзита находятся в России в Закавказье (Чиатура) и на Украине. Месторождения, возникшие вследствие выветривания, известны в Индии (Балагхат, Нагнур, Бандар) и в Западной Африке (Золотой Берег). Крупные кристаллы пиролюзита встречены в месторождении Платтен в Чехословакии. На земной поверхности пиролюзит как высший окисел марганца является наиболее устойчивым. В зоне окисления в пиролюзит переходят все марганцевые минералы, по которым пиролюзит образует псевдоморфозы. Известны псевдоморфозы пиролюзита по манганиту, кальциту, родохрозиту и доломиту.

Практическое значение. Пиролюзит — важнейшая марганцевая руда. Он используется для производства сухих электрических батарей, для обесцвечивания стекла в стекольной промышленности, для изготовления химических препаратов, в медицине, для получения ферромарганца и т. д.

 

Вы читаете, статья на тему Пиролюзит