Стереохимия это раздел химии, который включает в себя “изучение различных пространственных расположений атомов, присутствующих в молекулах”.
Стереохимия описывается как систематическое изложение определенной области науки и техники, традиционно требующее короткого предварительного экскурса в историю. Стереохимия также называется «химией пространства», то есть стереохимией, которая имеет дело с пространственным расположением групп и атомов в молекуле.
Стереохимия способна проследить свои корни до 1842 года, когда французский химик по имени Луи Пастер сделал наблюдение, согласно которому соли винной кислоты, собранные из сосуда для производства вина, обладающего способностью вращать плоскополяризованный свет.
В то время как аналогичные соли из различных источников не обладали этой способностью. Все это явление объясняется оптической изомерией.
Атропизомерия
Атропизомерия — это свойство любой молекулы или объекта не накладываться на ее зеркальное отражение.
Цис-транс изомерия
Цис-транс-изомерия содержит одни и те же атомы, которые соединены друг с другом одинаковым образом, но имеют различную конфигурацию.
Конформационная изомерия
Конформационная изомерия-это тип стереоизомерии, при котором изомеры могут быть преобразованы только путем формального вращения одной связи.
Диастереомеры
Диастереомеры более оптически активны в изомерах, которые не являются энантиомерами.
Энантиомеры
Энантиомер задается как один из пары оптических изомеров, которые являются структурами, они не накладываются на их зеркальные изображения.
Стереоизомерия известна как “изомерия, которая обусловлена неодинаковым расположением функциональных групп или атомов, принадлежащих атому в пространстве”.
Эти виды изомеров содержат сходное строение, но различное геометрическое расположение атомов. Стереоизомеры в широком смысле подразделяются на два типа: энантиомеры и диастереомеры.
Расположение стереоизомеров может быть описано с помощью стереохимии. Ключевое различие между стереохимией и региохимией заключается в том, что атомная структура конечного результата химической реакции может быть представлена с использованием региохимии, тогда как стереохимия описывает атомное расположение и модификацию этих молекул.
Энантиомеры имеют неперекрывающиеся зеркальные изображения и хиральные центры. Они также бывают только парами.
Эти хиральные центры, которые находятся в диастереомерах, не накладываются друг на друга, но они не отражают изображения. В зависимости от количества стереоцентров их может быть до 2.
Хиральность определяется как важное свойство асимметрии в нескольких отраслях науки. Термин «хиральность “произошел от общего хирального образования, которым является греческое ”сторона».
Если она отличается от своего зеркального отражения, система или сущность является хиральной; то есть ее нельзя наложить на нее.
Рацемическая смесь демонстрирует нулевое оптическое поведение, поскольку энантиомеры содержат противоположные и равные уникальные вращения.
Таким образом, используя только поляриметрию, довольно трудно объяснить рацемическую смесь отдельно от ахирального материала. Кроме того, хиральные молекулы содержат рацемическую смесь, но она не содержит чистой оптической активности.
Наложение объясняется как способность размещать объект поверх любого другого объекта, обычно таким образом, чтобы все объекты были видны.
Часто его заменяют более широкой суперпозиционной концепцией (которая заключается в праве размещать объект над другим объектом; без каких-либо ограничений видимости).