У всех позвоночных животных существует замкнутая кровеносная система, аналогичная таковой у бесчерепных.
Однако, в отличие от последних, позвоночные обладают сердцем — мышечным органом, который сжимается и способствует продвижению крови по сосудам.
Кровеносная система позвоночных включает взаимосвязанные кровеносные сосуды, которые можно условно разделить на два основных ствола:
У позвоночных, обладающих легочным дыханием, отмечаются два главнейших пути следования кровяного тока:
Отдавшая свой кислород венозная кровь возвращается в правое предсердие (или в правую часть общего предсердия).
Первый, относительно короткий путь следования крови называется малым кругом кровообращения; второй, более длинный, — большим кругом.
От переднего отдела сердца зародыша берет начало один значительный сосуд — брюшная аорта (truncus arteriosus aorta ventralis).
Этот сосуд делится на две ветви, от которых отходят в стороны парные кровеносные сосуды по числу жаберных мешков.
Подобных артериальных дуг или жаберных кровеносных сосудов у зародыша насчитывается шесть пар.
Рис. Схема превращения артериальных дуг: I — двоякодышащей рыбы, II —хвостатой амфибии, III —лягушки, IV—ящерицы, V—птицы, VI—млекопитающего.
В отличие от жаберных сосудов у рыб сосуды зародыша не разбиваются на капилляры, а тянутся непрерывно и сливаются на спинной стороне, где образуют корни аорты, которые, соединяясь, дают начало спинной аорте.
Проследим постепенную эволюцию артериальных дуг у различных представителей позвоночных (рис., табл. 7, 77).
У рыб две передние пары артериальных дуг сохраняются в виде незначительных сосудов, приуроченных к челюстной и подъязычной дугам.
А остальные четыре пары артериальных дуг дифференцируют в приносящие и выносящие жаберные артерии, образующие в области жабер сложные системы капилляров (рис. А, табл. 7, 1).
Позвоночные или хордовые животные, их тело, построенное по двусторонней (билатеральной) симметрии, отличается отсутствием внешней членистости, или сегментации.
У позвоночных метамерия может быть отчетливо установлена в стадиях эмбрионального развития особи, а затем в значительной мере сглаживается и утрачивается.
У низших позвоночных (например, у круглоротых и хрящевых рыб) хорда имеется в течение всей жизни животного.
В противоположность этому у большинства позвоночных во взрослом состоянии хорда более или менее полно заменяется сегментированной хрящевой или костной осью — позвоночным столбом или спинным хребтом, расчлененным на ряд позвонков.
У наземных позвоночных две первые артериальные дуги рано атрофируются остальные претерпевают весьма характерные превращения.
Третья пара артериальных дуг дает с каждой стороны сонные артерии. Иногда третья дуга сохраняет свою связь с четвертой дугой помощью тонких протоков (так называемых протоков сонных артерий) (рис., II,IV).
Такое строение мы наблюдаем в кровеносной системе многих рептилий (например, ящериц).
Четвертые дуги артерий получают значительное развитие и у всех наземных позвоночных превращаются в главные дуги аорты.
У амфибий и рептилий имеются правая и левая дуги, начинающиеся каждая одним корнем у амфибий и двумя—у рептилий (рис., II—IV, табл. 1, 2, 3, и табл. II, 1).
У птиц совершенно атрофируется левая дуга и сохраняется лишь одна правая (рис., V и табл. II, 2). У млекопитающих имеется только левая дуга аорты (рис., VI и табл. II, 3).
Пятая пара дуг исчезает совершенно; она сохраняется в виде незначительного придатка только у хвостатых амфибий и у некоторых ящериц.
Шестая дута теряет связь со спинной аортой и дает от себя легочные артерии (рис., I—VI).
Сравнительно-анатомические очерки строения и расположения артериальных и венозных сосудов будут даны в описании отдельных классов.
Здесь мы в дополнение к сказанному ограничимся некоторыми общими замечаниями, касающимися структуры венозной системы.
Некоторые существенные особенности венозной системы. У позвоночных венозные сосуды образуют в двух местах сеть сложных капилляров: воротную систему почек и печени.
Воротная система печени свойственна всем позвоночным. Что касается воротной системы почек, то она особенно характерна для рыб и амфибий.
У высших костистых рыб воротная система в левой почке редуцируется и целиком сохраняется в правой почке.
У высших наземных позвоночных (амниот) воротная система почек постепенно утрачивается.
У рептилий вены, несущие кровь от тыльных частей туловища (хвостовая и подвздошная вены), образуют не резко выраженную воротную систему почек.
То же можно сказать и о птицах, однако у них значительная часть крови из почек поступает в крупный кровеносный сосуд — нижнюю полую вену, и потому воротная система сохраняется лишь частично (в передних отделах почек).
Эта система совершенно исчезает у млекопитающих.
Кровь позвоночных животных красная. Своей окраской она обязана наличию особого красящего вещества — гемоглобина, который содержится в кровяных тельцах (эритроцитах), а не растворен в кровяной плазме, как у беспозвоночных животных.
У всех позвоночных животных, кроме млекопитающих, эритроциты имеют форму двояковыпуклых содержащих ядра овальных дисков.
Эритроциты млекопитающих содержат ядра только во время эмбриональной жизни.
У взрослых форм этих животных красные кровяные тельца лишены ядер, имея форму двояковогнутых округлых дисков (только у верблюдов и лам эритроциты овальные).
Диаметр эритроцита человека равен 7 . Число красных кровяных телец составляет приблизительно 5 млн. в 1 мм3 крови.
Кроме эритроцитов, в крови в значительно меньшем количестве содержатся белые кровяные тельца — лейкоциты.
Их находят не только в крови, — лейкоциты свойственны и лимфе, их можно обнаружить и в межтканевых щелях (блуждающие клетки).
Помимо описанных элементов, в крови содержатся еще тромбоциты, представляющие мелкие амебообразные клетки, играющие важную роль в процессе свертывания крови.
При этом тромбоциты разрушаются, выделяя один из ферментов, вызывающих в крови образование волокон фибрина.
При взбивании свеже выпущенной крови стеклянной палочкой, фибрин на ней свертывается, образуя характерные беловатые нити.
Кровь остается в дальнейшем жидкой и называется тогда дефибринированной.
Предоставленная самой себе и вылитая в сосуд, она вскоре распадается на два слоя: слой клеток и жидкую бесцветную кровяную сыворотку.
Артериальная кровь светло-красного, алого цвета, венозная — тёмно красная, багровая.
Эта разница в окраске обусловлена различием в количестве кислорода, соединенного с гемоглобином.
Артериальная кровь, отдав свой кислород тканям и захватив продукты распада, темнеет и превращается в венозную кровь.
Венозная кровь при взбалтывании с воздухом приобретает алый тон.
Реакция крови всегда щелочная.
Клод Бернар справедливо называл кровь и лимфу внутренней средой, служащей посредницей между внешней средой и тканями организма.
В большинстве тканей можно обнаружить сети так называемых лимфатических капилляров. Они переплетаются с кровеносными, но составляют свою систему.
Упомянутые капилляры, сливаясь, образуют лимфатические сосуды, обычно впадающие в вены.
Лимфатические сосуды несут жидкость (лимфу), подобную крови, но лишенную красных кровяных телец.
Лимфа имеет щелочную реакцию.
Лейкоциты, свойственные лимфе, образуются в лимфатических железах и в селезенке.
Физиологическое значение лимфы очень велико: она служит посредницей обмена веществ между кровью и тканями.
Кроме того, лимфатическая система может считаться как бы дренажной системой всего организма.
Обмен жидкости в тканях организма в грубых чертах можно сравнить с орошением и дренажем луга.
Ткани получают кислород через артериальную систему.
Продукты распада, образующиеся в клетках и переходящие в межтканевую жидкость, не все уносятся одним лимфатическим током.
Отчасти они поступают в кровеносные капилляры и увлекаются далее венозной Кровью, отчасти попадают в лимфатическую систему.
Таким образом, дренажная система слагается двумя путями:
Статья на тему Кровообращение у позвоночных