Оглавление 17 18 19 20 21 — — — 68 

ИТТРИИ Y, AM 88,905

Арсеназо III

Иттрий с арсеназо III в растворах с рН 1,8—2 образует ВКС. Мешающие элементы удаляют осаждением в виде оксала-тов, фторидов, электролизом с ртутным катодом.

Применяют для ФО иттрия в магнитных сплавах [92].

Выполнение ФО. Остаток после прокаливания оксалатов растворяют в 5 мл 6 М НСl, прибавляя ее по каплям, упаривают до~ 2 мл, переливают в мерную колбу вместимостью 50 мл, доливают до метки водой.

Аликвотную часть раствора с содержанием 5—30 мкг иттрия вливают в мерную колбу вместимостью 50 мл, добавляют 10 мл 0,01 М HCI, 2 мл 0,1%-ного раствора арсеназо III в 0,1 М НС1. Через 30 мин доливают до метки 0,01 М НСl (рН 1,8—2,0). Измеряют ОП при 630 нм относительно раствора реагентов.

Пирокатехиновый фиолетовый (ПКФ)

ПКФ с иттрием в присутствии борной кислоты и рН 8,7 образует ВКС, спектр которого содержит полосу с λmах=590 нм, E=18,5·103· Се (III), La образуют ВКС с меньшей устойчивостью. Влияние лантана устраняется повышением концентрации борной кислоты до 0,05 М, а влияние церия введением Н2O2, окисляющей Се(Ш) в Ce(IV).

Не мешают (крат) — 2 La; 1 Pr, Nd; 0,5 Се.

Применяют для ФО иттрия [109, 218].

Выполнение ФО. В мерную колбу вместимостью 25 мл вливают 1 мл 0,1%-ного раствора ПКФ, 2 мл 4%-ного раствора борной кислоты, перемешивают, вливают анализируемый раствор с содержанием до 0,1 мг иттрия, 10 мл ацетатного аммиачного буферного раствора с рН 8,7, перемешивают, добавляют 3—4 капли 3%-ного раствора Н2O2, буферный раствор до метки. Спустя 10—15 мин измеряют ОП при 590 нм относительно раствора реагентов.

18 19 20

Иттрий органический анализ