Группа серпентина.

В группе серпентина мы рассмотрим антигорит, лизардит и хризотил, состав которых отвечает формуле Mg6(OH)8[Si4O10].

Антигорит получил название от долины Антигорис в Италии, лизардит — от местности Лизард в Англии и хризотил от греческих слов: хрисос — золото и тилос — волокно.

Химический состав: MgO — 43,0%; Н2O — 18,9%; SiO244,1%. Часто содержат Ni, Мn, Fe2+, Fe3+, Al и Сr. Разности со значительным содержанием никеля называются гарниеритом. Они образуют переход к минералу непуиту (ревдинскиту) — Ni6(OH)8[Si4O10]. В некоторых районах, в частности на Урале, распространены псевдоморфозы минералов группы серпентина по ромбическим пироксенам, которые называются басщтом (по названию месторождения Бает в Германия, где они впервые изучены).

Ревдиискит назван по Ревдинскому району на Урале, непуит — по месторождению Нвпуи в Новой Каледонии, гарниерит — по фамилии французского исследователя .

Сингония моноклинная. Для антигорита известна гексагональная политипная модификация, которую называют ортоантигоритом, а для хризотила — две ромбические — ортохризотил и пикрохризотил.

Кристаллическая структура подобна структуре каолинита, от которой отличается только заполнением атомами позиций в октаэдрических слоях.

Пространственная группа: Cm, С2, или С2/т. Параметры элементарной ячейки (в А):

                    aо        b0       с0          β

антигорит 5,30   9,20    7,46     91° 24′

лизардит  5,31   9,20    7,31     90°

хризотил 5,34    9,25    14,65   93° 16′

Агрегаты. Антигорит образует плотные агрегаты, состоящие из лейстовидных и чешуйчатых индивидов. Лизардит также встречается

в виде плотных агрегатов, но они часто имеют скрытокристаллические характер. Для хризотила характерны спутано-волокнистые и параллельно-волокнистые агрегаты, которые называются хризотил асбестом (от греч. асбестос — не разрушающийся). Длина волокон — от десятых частиц миллиметра до 50 мм, очень редко до 160 мм.

Физические свойства. Цвет антигорита и лизардита серый, часто с синеватым оттенком, хризотила — зеленовато-желтый, а хризотил-асбеста с золотистым отливом, в распушенном виде снежно-белый.

Спайность, совершенная по (001), наблюдается только у крупночешуйчатых разностей антигорита. Отщепляющиеся листочки ломкие. Твердость 2,5—3. Плотность 2,5—2,7. Показатели преломления:

                         ng                     nm               nр                   ng—nр

антигорит    1,567                 1,565        1,556                    0,011

лизардит      1,549—1,568    —         1,543—1,558     0,002—0,008

хризотил      1,550—1,567    —         1,545—1,553      0,007—0,010

Антигорит — оптически отрицательный двуосный с 2V = 40—60° лизардит — отрицательный одноосный, хризотил — оптически положительный одноосный.

Характеризуются высокой огнестойкостью. Плохие проводники тепла, электрического тока и звука.

Диагностические признаки. Темно-зеленые и серые (для антигорита) оттенки, высокая вязкость. Для хризотил-асбеста характерны параллельно-волокнистое строение и эластичность отдельных волокон. Главные линии на рентгенограммах: 7,16; 3,588; 2,52 (для антигорита); 7,35; 3,65; 2,498 (для лизардита); 7,36; 3,66; 1,522 (для хризотила).

Растворяются в соляной и серной кислотах. П. п. т. не плавятся. В закрытой трубке выделяют много воды.

Образование и месторождения. Серпентин образуется при метасоматических процессах за счет ультраосновных и карбонатных пород. Замещение серпентином первичных минералов происходит с участием гидротермальных растворов. Серпентин иногда образуется из холодновод-ных растворов. Промышленные месторождения серпентина известны в ультраосновных породах и в доломитизированных известняках. В ультраосновных породах серпентин возникает благодаря серпентинизации оливина, и пироксена под действием гидротермальных растворов, содержащих крем-некислоту. Процесс серпентинизации можно представить такими реакциями:

3Mg2[SiO4] + 4Н2O+SiO2 = Mg6(OH)8[Si4OI0l; 4Mg2[SiO4] + 4Н2O + 2СO2 = Mg6(OH)8[Si 4О10] + 2Mg[CO3].

 

a0

b0

С0

 

β

антигорит

5,30

9,20

7,46

91°

24′

лизардит

5,31

9,20

7,31

90°

 

хризотил

5,34

9,25

14,65

93°

16′

Агрегаты. Антигорит образует плотные агрегаты, состоящие из лейстовидных и чешуйчатых индивидов. Лизардит также встречается в виде плотных агрегатов, но они часто имеют скрытокристаллический характер. Для хризотила характерны спутано-волокнистые и параллельно-волокнистые агрегаты, которые называются хризотил асбестом (от греч. асбестос — не разрушающийся). Длина волокон — от десятых частиц миллиметра до 50 мм, очень редко до 160 мм.

Физические свойства. Цвет антигорита и лизардита серый, часто с синеватым оттенком, хризотила — зеленовато-желтый, а хризотил-асбеста с золотистым отливом, в распушенном виде снежно-белый.

Спайность, совершенная по (001), наблюдается только у крупночешуйчатых разностей антигорита. Отщепляющиеся листочки ломкие. Твердость 2,5—3. Плотность 2,5—2,7. Показатели преломления:

 

ng

пт

np

ng—np

антигорит

1,567

1,565

1,556

0,011

лизардит

1,549—1,568

1,543—1,558

0,002—0,008

хризотил

1,550—1,567

1,545—1,553

0,007—0,010

Антигорит — оптически отрицательный двуосный с 2V = 40—60°-лизардит — отрицательный одноосный, хризотил — оптически положительный одноосный.

Характеризуются высокой огнестойкостью. Плохие проводники теплаv электрического тока и звука.

Диагностические признаки. Темно-зеленые и серые (для антигорита) оттенки, высокая вязкость. Для хризотил-асбеста характерны параллельно-волокнистое строение и эластичность отдельных волокон. Главные линии на рентгенограммах: 7,16; 3,588; 2,52 (для антигорита); 7,35; 3,65; 2,498 (для лизардита); 7,36; 3,66; 1,522 (для хризотила).

Растворяются в соляной и серной кислотах. П. п. т. не плавятся. В закрытой трубке выделяют много воды.

Образование и месторождения. Серпентин образуется при метасоматических процессах за счет ультраосновных и карбонатных пород. Замещение серпентином первичных минералов происходит с участием гидротермальных растворов. Серпентин иногда образуется из холодноводных растворов. Промышленные месторождения серпентина известны в ультраосновных породах и в доломитизированных известняках. В ультраосновных породах серпентин возникает благодаря серпентинизации оливина, и пироксена под действием гидротермальных растворов, содержащих крем-некислоту. Процесс серпентинизации можно представить такими реакциями:

3Mg2[SiO4] + 4Н2O+SiO2 = Mg6(OH)8[Si4OI0]; 4Mg2[SiO4] + 4Н2O + 2СO2 = Mg6(OH)8[Si 4О10] + 2Mg[CO3].

Месторождения в доломитизированных известняках образуются при действии гидротермальных растворов на доломитизированные известняки по такой схеме:

6(СаСO3x MgCO3) + 4SiO2 + 4Н2O=Mg6(OH)8[Si4O10] + 6СаСO3 + 6СO2.

Крупные месторождения серпентина связаны с ультраосновными массивами Урала, где они особенно развиты в Баженовском (месторождения хризотил-асбеста), в Алапаевском, Режевком, Красноуральском и других районах. Кроме того, серпентин встречается в Забайкалье, Закавказье и на Украине, в ультраосновных породах Закарпатья и Побужья. Ревдинскит и гарниерит характерны для коры выветривания ультраосновных пород, где находятся в ассоциации с халцедоном и кварцем. Они встречаются на Южном Урале, а также на острове Новая Каледония.

Практическое значение. Массивные, красиво окрашенные разности серпентина употребляются как облицовочный поделочный камень. Серпентинизированные дуниты используются для изготовления огнеупорного кирпича. Наибольшее значение имеет хризотил-асбест, идущий на изготовление тканей и теплоизоляционных материалов. Ревдинскит и гарниерит являются важной никелевой рудой.


В основном с этим также ищут .