ПОДКЛАСС КАРКАСНЫХ БОРАТОВ . Группа борацита

Борацит—Mg3ОCl[B3B4О12]— получил название по содержанию бора.

Сингония — ромбическая, вид симметрии — пирамидальный — С2vmm(L22P).При температуре выше 263° С борацит переходит в кубическую модификацию.

Структурная ячейка ромбической модификации борацита содержит 4 единицы, кубической — 8 единиц; а0 = 8,54, b0 = 8,54, с0 = 12,07; а0 : b0 : с = 1 : 1 : 1,413. Пространственная группа — C52v Рса21.

Кристаллическая структура. Основой структуры борацита является каркас, состоящий почти из правильных борокислородных

тетраэдров и треугольников (рис.), вследствие чего часть атомов бора имеет координационное число 4, а часть — 3. Обычно отношение [BO4]5-: [В03]3- равно 3 : 4. Каркас борацита имеет большие пустоты двух видов. В пустотах одного вида размещены 8 атомов кислорода, а в пустотах второго—8 атомов хлора. Магний находится в октаэдрической координации и образует цепочки с общими С1-вершинами.

Габитус. Борацит обычно встречается в виде отдельных вкрапленных кристаллов, реже образует кристаллические группы. У кристаллов этого минерала изометрический (кубический) облик, обусловленный развитием кубообразных и ромбододекаэдрообразных форм. Борацит наблюдается также в сплошных тонкозернистых массах, похожих на мрамор.

Физические свойства. Цвет борацита белый с сероватым, желтоватым и зеленоватым оттенками. Блеск стеклянный, сильный. Спайность отсутствует. Излом раковистый.

Борацит кристаллическая структура

Кристаллическая структура борацита

Диагностические признаки борацита — форма кристаллов, высокая твердость и несколько повышенная плотность. Главные линии на рентгенограммах: 3,04; 2,72; 2,07. Растворяется в НСl и медленно в воде. П. п. т. легко плавится в белый эмалевый шарик, окрашивая пламя в зеленый цвет.

Искусственное получение. Искусственно борацит получен медленным охлаждением расплава MgO и Н3ВO3 при избытке MgCl2 и NaCl, а также нагреванием Na2B4O7 с MgCl2 и Н2O при температуре около 280° С под давлением.

Образование и месторождения. Борацит встречается в соляных месторождениях вместе с карналлитом, сильвином, галитом, гипсом, ангидритом, образуясь, очевидно, за счет обезвоживания боратов тмагния. Он известен в частности, в месторождениях Штасфурта (Германия) и Люнебурга (Германия).

Разрушение. При выветривании борацит поглощает воду и приобретает волокнистый облик.

Практическое значение. Борацит используется для получения буры и борной кислоты.


В основном с этим также ищут .